ﻣﺤﻠﻮل تزریقی ﻧﻮراﭘﯽ ﻧﻔﺮﯾﻦ ﭘﺎﯾﻪ
Noradrenaline Normon 0.5 mg/ml
کشور تولید کننده: اسپانیا
نام شرکت: نورمون
برند: ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﻧﻮرﻣﻮن (Noradrenaline Normon)
ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﻧﻮرﻣﻮن (ﻧﻮراﭘﯽ ﻧﻔﺮﯾﻦ) ﻣﺘﻌﻠﻖ ﺑﻪ ﮔﺮوﻫﯽ از داروﻫﺎ ﺑﻪ ﻧﺎم "ﻋﻮاﻣﻞ آدرﻧﺮژﯾﮏ و دوﭘﺎﻣﯿﻨﺮژﯾﮏ" اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﯾﺶ ﻓﺸﺎر ﺧﻮن ﻣﯽ ﺷﻮد.
ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﻧﻮرﻣﻮن ﺑﺮاي درﻣﺎن ﻫﯿﭙﻮﺗﺎﻧﺴﯿﻮن ﺣﺎد (ﭘﺎﯾﯿﻦ ﺑﻮدن ﻓﺸﺎر ﺧﻮن) ﻣﺼﺮف ﻣﯽﺷﻮد.
در ﻣﻮارد زﯾﺮ از ﻣﺼﺮف ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﻧﻮرﻣﻮن ﺟﺪاً ﺧﻮدداري ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ
ﻗﺒﻞ از اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﻧﻮرﻣﻮن 0.5 ﻣﯿﻠﯽﮔﺮم در ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ ﺑﺎ ﭘﺰﺷﮏ ﯾﺎ داروﺳﺎز ﺧﻮد ﺻﺤﺒﺖ ﮐﻨﯿﺪ.
ﻫﺮﮔﻮﻧﻪ آﻟﺮژي ﯾﺎ ﻣﺸﮑﻼت ﭘﺰﺷﮑﯽ را ﮐﻪ دارﯾﺪ ﯾﺎ داﺷﺘﻪ اﯾﺪ ﮔﺰارش ﮐﻨﯿﺪ، ﺑﻪ ﺧﺼﻮص اﮔﺮ:
در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ از داروي دﯾﮕﺮي ﺣﺘﯽ داروﻫﺎي ﺑﺪون ﻧﯿﺎز ﺑﻪ ﻧﺴﺨﻪ ﭘﺰﺷﮏ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ﯾﺎ اﺧﯿﺮاً داروﯾﯽ ﻣﺼﺮف ﻧﻤﻮده اﯾﺪ ﺣﺘﻤﺎً ﺑﻪ ﭘﺰﺷﮏ ﯾﺎ ﭘﺮﺳﺘﺎر ﺧﻮد اﻃﻼع دﻫﯿﺪ.
اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﻮراﭘﯽ ﻧﻔﺮﯾﻦ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﭘﺮوﭘﻮﻓﻮل (ﺑﯽ ﺣﺲ ﮐﻨﻨﺪه) ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺳﻨﺪرم اﻧﻔﻮزﯾﻮن ﭘﺮوﭘﻮﻓﻮل (PRIS) ﺷﻮد، ﮐﻪ ﯾﮏ ﺑﯿﻤﺎري ﺟﺪي اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﯿﻤﺎراﻧﯽ را ﮐﻪ در ﺑﺨﺶ ﻣﺮاﻗﺒﺖ ﻫﺎي وﯾﮋه ﺑﺎ ﭘﺮوﭘﻮﻓﻮل آرام ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ، ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﯿﺮ ﻗﺮار ﻣﯽ دﻫﺪ.
ﭘﺰﺷﮏ ﺷﻤﺎ ﺑﺎ آزﻣﺎﯾﺶ ﺧﻮن ﻣﺘﻮﺟﻪ اﺧﺘﻼﻻﺗﯽ در ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﯿﺴﻢ ﺑﺪن ﺷﻤﺎ ﺷﻮد و اﯾﻦ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻧﺎرﺳﺎﯾﯽ ﮐﻠﯿﻪ، ﻧﺎرﺳﺎﯾﯽ ﻗﻠﺒﯽ و ﻣﺮگ ﺷﻮد.
در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺑﺎردار ﻫﺴﺘﯿﺪ ﯾﺎ ﻗﺼﺪ ﺑﺎردار ﺷﺪن دارﯾﺪ، ﻗﺒﻞ از ﻣﺼﺮف ﻫﺮ دارو ﺑﺎ ﭘﺰﺷﮏ ﯾﺎ داروﺳﺎز ﺧﻮد ﻣﺸﻮرت ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ. ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ (ﻧﻮراﭘﯽ ﻧﻔﺮﯾﻦ) ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي ﺟﻨﯿﻦ ﻣﻀﺮ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻗﺒﻞ از ﻣﺼﺮف ﻫﺮﮔﻮﻧﻪ دارو از ﭘﺰﺷﮏ ﯾﺎ داروﺳﺎز ﺧﻮد ﻣﺸﻮرت ﺑﮕﯿﺮﯾﺪ. ﻣﺸﺨﺺ ﻧﯿﺴﺖ ﮐﻪ آﯾﺎ اﯾﻦ دارو در ﺷﯿﺮ اﻧﺴﺎن ﺗﺮﺷﺢ ﻣﯽ ﺷﻮد ﯾﺎ ﺧﯿﺮ. ﭘﺰﺷﮏ ﺷﻤﺎ ﺗﺼﻤﯿﻢ ﺧﻮاﻫﺪ ﮔﺮﻓﺖ ﮐﻪ آﯾﺎ ﺑﺎﯾﺪ ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ (ﻧﻮراﭘﯽ ﻧﻔﺮﯾﻦ) ﺗﺠﻮﯾﺰ ﺷﻮد.
اﮔﺮ ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺗﺠﻮﯾﺰ ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ (ﻧﻮراﭘﯽ ﻧﻔﺮﯾﻦ) ﻫﺴﺘﯿﺪ، ﻧﺒﺎﯾﺪ راﻧﻨﺪﮔﯽ ﮐﻨﯿﺪ ﯾﺎ از ﻣﺎﺷﯿﻦ آﻻت اﺳﺘﻔﺎده ﮐﻨﯿﺪ.
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ اﯾﻦ دارو ﺣﺎوي ﻣﺎده ﺳﺪﯾﻢ ﻣﺘﺎﺑﯽ ﺳﻮﻟﻔﯿﺖ (E-223) ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﻧﺪرت ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺎﻋﺚ اﯾﺠﺎد واﮐﻨﺶﻫﺎي ﺣﺴﺎﺳﯿﺘﯽ ﺷﺪﯾﺪ و ﺑﺮوﻧﮑﻮاﺳﭙﺎﺳﻢ ﮔﺮدد. اﯾﻦ ﻓﺮآورده داروﯾﯽ در ﻫﺮ آﻣﭙﻮل ﺣﺎوي 34.82 ﻣﯿﻠﯽﮔﺮم ﺳﺪﯾﻢ (ﻧﻤﮏ ﺧﻮراﮐﯽ) ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ. ﮐﻪ ﻣﻌﺎدل %1/74 ﻣﺎﮐﺰﯾﻤﻢ ﻣﻘﺪار ﺗﻮﺻﯿﻪ ﺷﺪه ﻣﺼﺮف ﺳﺪﯾﻢ در روز ﺑﺮاي ﺑﺰرﮔﺴﺎﻻن ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
اﯾﻦ دارو ﻫﻤﯿﺸﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺘﺨﺼﺼﯿﻦ ﻣﺮاﻗﺒﺖ ﻫﺎي ﺑﻬﺪاﺷﺘﯽ ﺑﺮاي ﺷﻤﺎ ﺗﺠﻮﯾﺰ ﻣﯽ ﺷﻮد.
ﭘﺰﺷﮏ ﺷﻤﺎ ﺑﻬﺘﺮﯾﻦ دوز و دﻓﻌﺎت اﺳﺘﻔﺎده از اﯾﻦ دارو را ﺗﻌﯿﯿﻦ ﺧﻮاﻫﺪ ﮐﺮد.
ﻫﻤﯿﺸﻪ اﯾﻦ دارو را دﻗﯿﻘﺎً ﻫﻤﺎﻧﻄﻮر ﮐﻪ ﭘﺰﺷﮏ ﺑﻪ ﺷﻤﺎ ﮔﻔﺘﻪ اﺳﺖ ﻣﺼﺮف ﮐﻨﯿﺪ. اﮔﺮ ﻣﻄﻤﺌﻦ ﻧﯿﺴﺘﯿﺪ ﺑﺎ ﭘﺰﺷﮏ ﺧﻮد ﻣﺸﻮرت ﮐﻨﯿﺪ.
در ﺻﻮرت ﻣﺼﺮف ﺑﯿﺶ از ﺣﺪ ﯾﺎ ﻣﺼﺮف ﺗﺼﺎدﻓﯽ، ﺑﺎ اورژاﻧﺲ ﺗﻤﺎس ﺑﮕﯿﺮﯾﺪ و ﺑﺎ ﭘﺰﺷﮏ ﯾﺎ داروﺳﺎز ﺧﻮد ﺻﺤﺒﺖ ﮐﻨﯿﺪ. اﯾﻦ ﺑﺮوﺷﻮر را ﺑﺎ ﺧﻮد ﺑﺒﺮﯾﺪ.
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ دوز روزاﻧﻪ ﺷﻤﺎره ﭘﺰﺷﮏ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﯽﮐﻨﺪ ﺑﻌﯿﺪ اﺳﺖ اﯾﻦ اﺗﻔﺎق ﺑﯿﻔﺘﺪ ﺑﺎ اﯾﻦ ﺣﺎل، اﮔﺮ ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﺑﯿﺶ از آﻧﭽﻪ ﺑﺎﯾﺪ درﯾﺎﻓﺖ ﮐﺮده ﺑﺎﺷﯿﺪ، ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺎﻋﺚ ﺷﻮد:
اﻓﺰاﯾﺶ ﺷﺪﯾﺪ ﻓﺸﺎر ﺧﻮن ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺳﺮدرد ﺷﺪﯾﺪ، رد ﻧﻮر، درد ﺷﺪﯾﺪ ﭘﺸﺖ ﺳﯿﻨﻪ (در ﻗﻔﺴﻪ ﺳﯿﻨﻪ)، درد در ﺣﻠﻖ، رﻧﮓ ﭘﺮﯾﺪﮔﯽ و ﺗﻌﺮﯾﻖ ﺷﺪﯾﺪ و اﺳﺘﻔﺮاغ.
در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ اﯾﻦ اﺗﻔﺎق ﺑﯿﻔﺘﺪ، ﺑﻼﻓﺎﺻﻠﻪ ﻣﺼﺮف دارو را ﺑﺎ ﻣﺸﻮرت ﭘﺰﺷﮏ ﻗﻄﻊ ﮐﻨﯿﺪ. ﭘﺰﺷﮏ ﻓﻮراً ﺑﺎﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺷﺪت وﺿﻌﯿﺖ، ﻣﻮارد زﯾﺮ را ﺑﺮاي ﺷﻤﺎ ﺗﺠﻮﯾﺰ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ:
ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺳﺎﯾﺮ داروﻫﺎ، اﯾﻦ دارو ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎﻋﺚ اﯾﺠﺎد ﻋﻮارض ﺟﺎﻧﺒﯽ در ﺑﺮﺧﯽ ﺑﯿﻤﺎران ﮔﺮدد. در ﺻﻮرت ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻫﺮ ﯾﮏ از ﻋﻮارض ذﯾﻞ ﻓﻮراً ﺑﻪ ﭘﺰﺷﮏ ﯾﺎ ﭘﺮﺳﺘﺎر ﺧﻮد اﻃﻼع دﻫﯿﺪ:
در ﺻﻮرت ﺑﺮوز، در اﺳﺮع وﻗﺖ ﺑﻪ ﭘﺰﺷﮏ ﯾﺎ ﭘﺮﺳﺘﺎر ﺧﻮد اﻃﻼع دﻫﯿﺪ:
ﯾﮏ ﻧﻮع ﺑﺎﻟﻘﻮه ﺗﻬﺪﯾﺪ ﮐﻨﻨﺪه زﻧﺪﮔﯽ از ﻧﺎرﺳﺎﯾﯽ ﮔﺮدش ﺧﻮن ﺑﻪ ﻧﺎم "ﺷﻮك ﻗﻠﺒﯽ"
در ﺻـﻮرت ﺑﺮوز ﻫﺮﯾﮏ از ﻋﻮارض ﺟﺎﻧﺒﯽ ﻣﺬﮐﻮر ﺑﻪ ﺻـﻮرت ﺷـﺪﯾﺪ ﯾﺎ ﺣﺘﯽ ﻋﻮارض ﺟﺎﻧﺒﯽ ﺧﺎﺻـﯽ ﮐﻪ در اﯾﻦ ﺑﺮﮔﻪ راﻫﻨﻤﺎ ذﮐﺮ ﻧﺸﺪه اﺳـﺖ ﺑﺎ ﭘﺰﺷـﮏ ﯾﺎ ﭘﺮﺳـﺘﺎر ﺧﻮد ﺗﻤﺎس ﺑﮕﯿﺮﯾﺪ. ﺑﺎ ﮔﺰارش ﻋﻮارض ﺟﺎﻧﺒﯽ در ﺟﻤﻊ آوري اﻃﻼﻋﺎت اﯾﻤﻨﯽ اﯾﻦ دارو ﮐﻤﮏ ﺧﻮاﻫﯿﺪ ﻧﻤﻮد.
اﯾﻦ دارو را دور از دﯾﺪ و دﺳﺘﺮس ﮐﻮدﮐﺎن ﻧﮕﻬﺪاري ﻧﻤﺎﺋﯿﺪ.
دارو را در دﻣﺎي ﮐﻤﺘﺮ از 25 درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯿﮕﺮاد و در ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻨﺪي اﺻﻠﯽ و دور از رﻃﻮﺑﺖ ﻧﮕﻬﺪاري ﻧﻤﺎﺋﯿﺪ.
اﯾﻦ دارو ﻧﺒﺎﯾﺪ ﺑﻌﺪ از ﺗﺎرﯾﺦ اﻧﻘﻀــﺎ ﻣﻨﺪرج روي ﺟﻌﺒﻪ (ﺑﻌﺪ از "EXP") ﻣﺼـﺮف ﮔﺮدد. ﺗﺎرﯾﺦ اﻧﻘﻀــﺎ آﺧﺮﯾﻦ روز ﻣﺎه ﻣﻨﺪرج روي ﺟﻌﺒﻪ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
دارو را داﺧﻞ ﻓﺎﺿـﻼب ﺧﺎﻧﮕﯽ و ﯾﺎ آﺑﺮاه ﻫﺎ ﻧﯿﺎﻧﺪازﯾﺪ، در ﻣﻮرد اﻣﺤﺎ دارو ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ دﯾﮕﺮ استفاده نمی‌شوند، ﺑﺎ داروﺳــﺎز ﺧﻮد ﻣﺸﻮرت ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ. ﺑﺎ اﯾﻦ ﮐﺎر ﺑﻪ ﺣﻔﻆ ﻣﺤﯿﻂ زﯾﺴﺖ ﮐﻤﮏ ﺧﻮاﻫﯿﺪ ﮐﺮد.
ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﻣﺤﻠﻮل ﺗﺰرﯾﻘﯽ ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﻧﻮرﻣﻮن :ﻣﺎده ﻣﻮﺛﺮه داروﯾﯽ ﻧﻮراﭘﯽ ﻧﻔﺮﯾﻦ ﺑﯽ ﺗﺎرﺗﺮات اﺳﺖ. ﻫﺮ ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ از ﻣﺤﻠﻮل ﺣﺎوي 1 ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮم ﻧﻮراﭘﯽ ﻧﻔﺮﯾﻦ ﺑﯽ ﺗﺎرﺗﺮات (10 ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮم در ﻫﺮ آﻣﭙﻮل 10 ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮي) ﻣﻌﺎدل 0.5 ﻣﯿﻠﯽﮔﺮم ﻧﻮراﭘﯽﻧﻔﺮﯾﻦ ﭘﺎﯾﻪ اﺳﺖ.
آﻣﭙﻮل ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﻧﻮرﻣﻮن ﺣﺎوي ﻣﺤﻠﻮل ﺷﻔﺎف، ﺑﺪون رﻧﮓ ﯾﺎ ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً ﺑﯽ رﻧﮓ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ. ﻫﺮ ﺑﺴﺘﻪ ﺣﺎوي 10 آﻣﭙﻮل (ﺟﻌﺒﻪ 100 ﻋﺪدي) ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.
ﻧﻤﺎﯾﻨﺪه اﻧﺤﺼﺎري در اﯾﺮان:ﺷﺮﮐﺖ ﺗﭽﺮا دارو
ﻣﺤﻠﻮل ﺗﺰرﯾﻘﯽ ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﻧﻮرﻣﻮن 0.5 ﻣﯿﻠﯽﮔﺮم در ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ ﺑﺎﯾﺪ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﻪ ﺻﻮرت داﺧﻞ ورﯾﺪي ﺗﺰرﯾﻖ ﮔﺮدد:
دوز آﻏﺎزﯾﻦ اﯾﻦ دارو در ﺑﺰرﮔﺴـﺎﻻن ﺑﺎ ﺳـﺮﻋﺖ 8 ﺗﺎ 12 ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم (از 0/008 ﺗﺎ 0/012 ﻣﯿﻠﯽﮔﺮم)(ﭘﺎﯾﻪ) در دﻗﯿﻘﻪ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺮاي اﯾﺠﺎد و ﺣﻔﻆ ﻓﺸﺎر ﺧﻮن ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ، ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﯾﻖ ﺗﻨﻈﯿﻢ ﻣﯽ ﮔﺮدد.
در ﻣﻮرد دوز ﻧﮕﻬﺪارﻧﺪه ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﯾﻖ روي 2 ﺗﺎ 4 ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم (از 0/002 ﺗﺎ 0/004 ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮم) (ﭘﺎﯾﻪ) در دﻗﯿﻘﻪ ﺗﻨﻈﯿﻢ و ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎي ﭘﺎﺳﺦ ﺑﯿﻤﺎر، دوز دارو ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﯽ ﺷﻮد.
در ﺻـﻮرت ﺑﺮوز ﺷـﻮك ﺳـﭙﺘﯿﮏ، ﺟﻬﺖ رﺳـﯿﺪن ﺑﻪ ﻓﺸـﺎر ﺧﻮن ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﻣﻨﺎﺳـﺐ، دوز دارو ﺑﺎﯾﺪ در ﺣﺪود 0/5 ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﮐﯿﻠﻮﮔﺮم در دﻗﯿﻘﻪ (ﺣﺪاﮐﺜﺮ ﺗﺎ 1 ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﮐﯿﻠﻮﮔﺮم در دﻗﯿﻘﻪ) ﺗﻨﻈﯿﻢ ﮔﺮدد.
ﺗﻮﺻـﯿﻪ ﻣﯽ ﺷـﻮد ﮐـﻪ اﯾﻦ دارو ﻫﻤﺮاه 2-2/5 ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم ﺑـﻪ ازاي ﻫﺮ ﮐﯿﻠﻮﮔﺮم در دﻗﯿﻘـﻪ دوﭘـﺎﻣﯿﻦ ﺗﺠﻮﯾﺰ ﮔﺮددﮐـﻪ ﺑـﺎ ﺧﻨﺜﯽ ﮐﺮدن اﻧﻘﺒـﺎض ﻋﺮوق، ﺟﺮﯾﺎن ﺧﻮن ﻣﻨﺎﺳﺐ در ﮐﻠﯿﻪ و ﻃﺤﺎل را ﺗﻀﻤﯿﻦ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ.
ﺑﺮاي آﻣـﺎده ﺳـــﺎزي ﻣﺤﻠﻮل ﺟﻬـﺖ اﻧﻔﻮزﯾﻮن داﺧـﻞ ورﯾـﺪي ﻧﻮرآدرﻧـﺎﻟﯿﻦ، 4 ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮم از ﻧﻮرآدرﻧـﺎﻟﯿﻦ (ﭘـﺎﯾـﻪ) را به 1 ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﮔﻠﻮﮐﺰ 5% اﺿـﺎﻓﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ. ﻣﺤﻠﻮل ﺣﺎﺻـﻞ ﺣﺎوي 4 ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم (0/004 ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮم) ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ (ﭘﺎﯾﻪ) در ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﯽ ﺑﺎﺷـﺪ. ﺑﺎﯾﺪ در ﻧﻈﺮ داﺷـﺖ ﮐﻪ 1 ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮم ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﺑﯿﺘﺎرﺗﺮات ﻣﻌﺎدل 0/5 ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮم ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﭘﺎﯾﻪ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
ﮐﻨﺴﺎﻧﺘﺮه ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ 0.5 ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮم در ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﺑﺮاي ﻣﺤﻠﻮل اﻧﻔﻮزﯾﻮﻧﯽ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﯾﮏ اﻗﺪام اورژاﻧﺴﯽ ﺑﺮاي ﺣﻔﻆ ﺧﻮﻧﺮﺳﺎﻧﯽ ﻋﺮوق ﮐﺮوﻧﺮ و ﻣﻐﺰي ﺗﺎ ﭘﺎﯾﺎن درﻣﺎن ﺟﺎﯾﮕﺰﯾﻨﯽ ﺣﺠﻢ ﺧﻮن اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد.
اﻧﻔﻮزﯾﻮن ﺑﺎﯾﺪ ﺗﺎ زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﻓﺸﺎر ﺧﻮن ﻣﻨﺎﺳﺐ و ﺟﺮﯾﺎن ﺧﻮن ﺑﺎﻓﺘﯽ، ﺑﺪون دارو ﺣﻔﻆ ﮔﺮدد، اداﻣﻪ ﯾﺎﺑﺪ.
اﻧﻔﻮزﯾﻮن ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ ﺑﺎﯾﺪ ﺑﻪ ﺗﺪرﯾﺞ ﮐﺎﻫﺶ داده ﺷــﻮد و از ﻗﻄﻊ ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﯽ دارو ﺧﻮدداري ﮔﺮدد. در ﺑﺮﺧﯽ ﻣﻮارد ﮔﺰارش ﺷﺪه در ﻣﻮرد ﺷﻮك ﻋﺮوﻗﯽ اﯾﺠﺎد ﺷﺪه در اﺛﺮ اﻧﻔﺎرﮐﺘﻮس ﺣﺎد ﻣﯿﻮﮐﺎرد ، ﺗﺎ 6 روز ﻧﯿﺎز ﺑﻪ درﻣﺎن وﺟﻮد داﺷﺘﻪ اﺳﺖ.
دوز اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﺑﺮايﮐﻮدﮐﺎن: اﻧﻔﻮزﯾﻮن داﺧﻞ ورﯾﺪي، ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ 0.1 ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم (ﭘﺎﯾﻪ) ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﮐﯿﻠﻮﮔﺮم در دﻗﯿﻘﻪ و ﺗﻨﻈﯿﻢ ﺗﺪرﯾﺠﯽ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺰرﯾﻖ ﺗﺎ رﺳﯿﺪن ﺑﻪ ﻓﺸﺎر ﺧﻮن ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ، ﺗﺎ ﺣﺪاﮐﺜﺮ 1 ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم (ﭘﺎﯾﻪ) ﺑﻪ ازاي ﻫﺮ ﮐﯿﻠﻮﮔﺮم از وزن ﺑﺪن در دﻗﯿﻘﻪ.
ﻫﻨﮕﺎﻣﯽ ﮐﻪ اﯾﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﻪ ﺑﯽ ﺣﺲ ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﻣﻮﺿﻌﯽ اﺿﺎﻓﻪ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ، ﺣﺎوي ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻮرآدرﻧﺎﻟﯿﻦ در ﺣﺪود 1:200000 (5 ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم در ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ) ﻣﯽﺑﺎﺷﻨﺪ.